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丙肝素有“沉默杀手”之称，它是一种具有缓慢进展性，可能致癌的严重疾病。通常丙肝病毒感染后，只有约20%患者可以自愈，80%转为慢性。丙肝病毒隐蔽性极强，漏诊率高达90%，可在人体内潜伏10-20年，因而很多患者往往是在健康体检或因其他疾病检查时发现患有丙肝，部分患者甚至是在发现肝硬化或肝癌时才发现患有丙肝。正是因为这种隐匿的特点，丙肝对身体造成的伤害是慢性、渐进的。【图片】丙肝无疫苗，但所幸丙肝是可治愈的。长期以来

帕博利珠单抗是PD-1抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路，提高人体免疫细胞的抗癌反应。此前，已在中国获批多个适应症，涉及癌种有黑色素瘤、鳞状/非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）、PD-L1表达阳性NSCLC、食管鳞状细胞癌以及头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）。 2017年5月，FDA批准K药（Keytruda，帕博利珠单抗）用于之前接受治疗后疾病进展且没有令人满意的替代治疗方案的、成人和儿童不可切除的或转移性高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的实体

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2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准LUMAKRAS（Sotorasib）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。这是全球首款靶向特定KRAS基因突变的抗癌疗法。 肺癌是世界上最常见的癌症类型之一，也是导致癌症死亡的首要原因。KRAS基因突变在大约25%的NSCLC患者中出现，13%的患者携带KRAS G12C突变。 LUMAKRAS是特异性靶向KRAS G12C突变体的共价抑制剂，它通过与KRAS G12C突变体结合，将KRAS锁死在失活状态，

恶性脑水肿是恶性肿瘤患者的一种严重临床事件，可导致患者头晕、头痛、肢体活动障碍和认知功能改变等一系列神经系统症状和体征。 体征和症状 脑水肿症状的程度和严重程度取决于确切的病因，但通常与颅骨内压力的急剧增加有关。脑水肿的积聚可置换并压缩重要的脑组织、脑脊髓液和血管。 颅内压升高（ICP）是威胁生命的外科急症，其特征是头痛，恶心，呕吐，意识下降。症状通常伴有视力障碍，例如凝视**，视力下降和头晕。颅骨内压力的

我是食道癌家族遗传易感。1990年母亲患癌去世后，开始研究肿瘤病因。2019年确定了大肠杆菌内毒素是癌症病源。肿瘤患者在发病前，多少都有便秘和腹泻的临床表现，这是细菌造成的结果。细菌毒素产生的能量本质就是上火。去火就是去细菌毒素和自由基。您现在的主要任务是使用诺氟沙星类抑制住细菌，使用硫酸镁降压降自由基。这是两个关键药。酸奶要大量喝，也是为了将失调的菌群调整回来。#癌症##癌症患者#抗癌#癌症晩期#

我是食道癌家族遗传易感。1990年母亲患癌去世后，开始研究肿瘤病因。2019年确定了大肠杆菌内毒素是癌症病源。肿瘤患者在发病前，多少都有便秘和腹泻的临床表现，这是细菌造成的结果。大便便秘的原因是上火，上火的物质是自由鸡喝了人的水，。于是，人的氧就少了。缺氧可以使尿酸升高和红细胞压积改变。大家可以查一下自己的化验单。马建军#癌症##31省区市新增37例本土确诊#

马建军对所有晚期肿瘤患者的一般性抢救方案仅供参考。征得您同意认为：癌症起源于体内革兰氏阴性菌内毒素衍生的自由基引起基因突变，使结直肠上皮细胞恶性转化为肿瘤干细胞而引起癌症的观点。关于癌细胞的转移，将在以后再说。由您自行决定是否采用。首先声明：本人不是医生，无行医资格，属人道主义行为，不承担任何法律责任。 治本药；诺氟沙星类。 早期治标对症药：还原型谷胱甘肽，Vc等。 抗消耗药：赖氨酸等。 [

我是食道癌家族遗传易感。1990年母亲患癌去世后，开始研究肿瘤病因。2019年确定了大肠杆菌内毒素是癌症病源。肿瘤患者在发病前，多少都有便秘和腹泻的临床表现，这是细菌造成的结果。大便便秘的原因是上火，上火的物质是自由鸡喝了人的水，。于是，人的氧就少了。缺氧可以使尿酸升高和红细胞压积改变。大家可以查一下自己的化验单。#癌症##31省区市新增37例本土确诊#我一直在想，人的免疫力实际上是与不同种类的细菌毒素做斗争。各种病

目前国内外已上市及在研的肺癌靶向药主要靶点包括： EGFR：吉非替尼、达克替尼、厄洛替尼、阿法替尼、奥西替尼、阿美替尼、（TAK-778）、（HS-10926）、（BPI-7711）、（波齐替尼）、（来那替尼）、（JNJ-6372） ALK：克唑替尼、阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼、劳拉替尼、恩沙替尼、（CT-707） ROS-1：克唑替尼、恩曲替尼、卡博替尼、劳拉替尼、（洛普替尼） VEGF/VEGFR：安罗替尼、雷莫芦单抗、贝伐珠单抗 BRAF：达拉非尼+曲美替尼 KRAS：（载能）、（AMG 510

2020年9月4日，美国FDA批准了RET抑制剂Pralsetinib（BLU-667）上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 此外，FDA还授予Pralsetinib优先审查资格，以治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌的患者。 值得一提的是，Pralsetinib是唯一一个每日口服一次的RET靶向疗法，在RET融合阳性NSCLC患者中显示出持久的疗效。

2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准了新一代ALK抑制剂安圣莎用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

RET融合是非小细胞肺癌（NSCLC）的致癌驱动因素（1%~2%）。在RET融合阳性的NSCLC患者中，选择性抑制RET的有效性和安全性尚不清楚。 Retevmo是一种RET激酶抑制剂，它可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。

中国每年新增肺癌病例超过77.4万例，占全球肺癌新增病例的37%。大约80%-85％的肺癌属于非小细胞肺癌（NSCLC）。据估计，约2%-3%的非小细胞肺癌患者会发生间充质上皮转化因子（MET）14号外显子跳跃突变。多年来，MET罕见突变肺癌患者的治疗一直存在困境，患者预后差，对现有的标准治疗不敏感，在临床中始终缺乏有效的靶向药物。 2021年4月11日，在正在举行的美国虚拟癌症研究协会（2021 AACR）年会上提交的一份海报内容显示了Savolitinib（沃利替尼）在M

心肌梗死又叫心肌梗塞，心肌梗塞（myocardial infarction）是冠状动脉闭塞，血流中断，使部分心肌因严重的持久性缺血而发生局部坏死。临床上有剧烈而较持久的胸骨后疼痛，发热、白细胞增多、红细胞沉降率加快，血清心肌酶活力增高及进行性心电图变化，可发生心律失常、休克或心力衰竭。 数据显示，近年来年轻人的发病率正以每年至少5%的速度增长，职场精英正成为急性心梗的高发人群，甚至还有20岁的急性心梗患者。 发生急性心肌梗死的原因

度普利尤单抗（达必妥）是美国食品药品监督管理局批准上市的第一个治疗特应性皮炎的生物制剂，在2017年3月第一次在美国获批。2020年6月在中国获批，用于治疗成人中重度特应性皮炎。 2020年12月29日，度普利尤单抗的新适应症临床申请获国家食品药品监督管理局药品审评中心默认许可，打算开发用于治疗慢性鼻窦炎不伴鼻息肉（CRSsNP）。 变应性真菌性鼻窦炎是真菌作为抗原与特应性个体的鼻窦黏膜接触后，引起的变态反应性疾病。变应性真菌性鼻

2021年6月3日，PD-1抑制剂信迪利单抗正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）就其新适应症申请（sNDA）的批准，联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 这是信迪利单抗继2018年12月获得NMPA批准用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、2021年2月获得NMPA批准联合培美曲塞和铂类用于晚期非鳞状NSCLC的一线治疗后，所获批的第三项适应症。 这也是全球首个获批用于鳞状NSCLC一线治疗的免疫

生活中我们发现，许多自认为很健康的人走进“B超”室，捧出的报告单上却是这样的结论：“脂肪肝”。那么，什么是脂肪肝呢？ 什么是脂肪肝？ 脂肪肝是指由于各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变。正常肝内脂肪占肝重3%-4%，如果脂肪含量超过肝重的5%即为脂肪肝。当脂肪含量超过10%，即为轻度脂肪肝；10%-25%为中度脂肪肝；25%-50%为重度脂肪肝。根据脂肪肝发病原因，可分为肥胖性脂肪肝、糖尿病性脂肪肝、酒精性脂肪肝、营养不良性脂肪

一名李姓男子在妻子怀孕后，担心如果孩子像自己一样丑的话，那么将来也不太好找对象。结果，孩子出生之后不仅不丑，反而还越长越漂亮，刚开始的时候李先生还非常的开心，但是随着儿子越长越帅气，再加上周围的邻居经常会说一些闲言碎语，让他开始怀疑孩子不是自己亲生的。 为了找出真相，李先生瞒着妻子带儿子去做亲子鉴定，虽然证实二人确实是父子关系，但又有好事之人质疑亲子鉴定出错，李先生因而不时与妻子发生争执。 后来，李

重组抗 EGFR 人鼠嵌合单克隆抗体注射液是一种以表皮生长因子受体为靶标的抗体药物，用于转移性结直肠癌和头颈癌患者的治疗。

间变性淋巴瘤激酶（ALK）是一种跨膜受体型酪氨酸激酶，属于胰岛素受体家族。ALK已被发现在非小细胞肺癌（NSCLC）中与EML4融合，导致结构性激活。因此，它通过下游通路，如PI3K/AKT和Ras/MAPK通路发挥强大的致癌活性。ALK融合基因在NSCLC中被发现的频率为4%-7%。 ALK阳性非小细胞肺癌患者中枢神经系统（CNS）转移的发生率较高，范围约为20％至70％。ALK抑制剂在ALK阳性肺癌中显示出强大的抗肿瘤活性；然而，大多数患者经历获得性耐药性和中枢神经系统转

发热时间超过了2周，每天至少有一次体温高于37.5℃，且多数不超过38.5 ℃。没有过敏情况发生，各种化验检查结果显示没有感染，且经过经验性及合适抗生素治疗后，仍不退烧；而用萘普生治疗后，发热可迅速、完全消退。这是怎么回事呢？ 什么是肿瘤热？ 出现这样情况的发热，很有可能是肿瘤本身引起的。这种由肿瘤本身所引起的发热称作肿瘤性发热。 1、肿瘤细胞本身会释放内源性致热源如肿瘤坏死因子、白细胞介素等，从而引起发热； 2、由

2021年4月16日，美国FDA正式批准PD-1抑制剂O药与含氟嘧啶和含铂化疗联合使用，作为一线疗法用于治疗晚期或转移性胃癌、胃食管结合部（GEJ）癌和食管腺癌患者。 这是FDA批准的首款用于胃癌的一线免疫疗法！可以说是胃癌治疗的一大进展，同时也是免疫疗法开疆拓土的重要里程碑之一。 此前，2020年3月11日，中国国家药品监督管理局正式批准了O药用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃/胃食管连接部腺癌患者。 商品名：

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2021年4月10日，以线上虚拟会议的形式举行的美国虚拟癌症研究协会（2021 AACR）年会上公布了一项关键的II期FOENIX-CCA2试验，评估了Futibatinib（TAS-120）在具有FGFR2融合/重排的肝内胆管癌（iCCA）患者中的疗效、安全性和生活质量（QoL）数据。 此前，于2021年4月5日，美国FDA已授予Futibatinib突破性药物资格（BTD），用于治疗携带FGFR2基因重排（包括基因融合）、先前接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌（CCA）患者。在2018年，FDA还授予了futibatinib治疗CCA的孤儿

很多人一听到“试验”，就以为会被对待“小白鼠”那样，“任人宰割”，但这个理解是错误的。 临床试验是以自愿为原则，申请者可以拒绝参与，并不是胁迫参加，在实验过程中患者也可以随时申请退出。无论在中国还是其他国家，任何新药新疗法上市，都要进行临床试验，所以完全不用害怕自己会被当成“小白鼠”。 临床试验的优势 法律保护 国家制定了明确制度流程来规范临床试验。首先每一个药物临床试验是要在国家食品药品监督管理局（CD

2021年2月3日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准Tepotinib用于具有间叶细胞-上皮转变（MET）外显子14跳变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 Tepotinib是一种高选择性、每日口服MET抑制剂，在MET外显子14跳跃突变治疗非小细胞肺癌患者中显示出良好的临床活性。 【重要提示】本公号【全球好药资讯】所有文章信息仅供参考，具体治疗谨遵医嘱！

“伟哥”化学名为枸橼酸西地那非，商品名万艾可，是治疗勃起功能障碍（俗称阳痿，英文缩写ED）的常用药物。然而，近年来，有研究人员发现这种壮阳药居然具有潜在的抗肿瘤活性。那么，事实真相到底如何呢？ “伟哥”能治疗癌症？两个研究告诉您答案！ 研究一：西地那非具有潜在的抗肿瘤活性 2020年1月9日，国际杂志Carcinogenesis发表了一项新的研究，来自德国乌尔姆大学等机构的研究人员发现，西地那非还具有潜在的抗肿瘤活性，其单独使用

间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC重要的致癌驱动因子之一，在NSCLC患者中，有5%-7%的患者存在ALK突变。由于这一突变多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者，使用靶向药物之后较其他基因突变更加容易获得5年生存，ALK融合突变又被称为“钻石突变”。 2021年3月3日，美FDA批准了劳拉替尼的补充新药申请（sNDA），将适应症扩展至包括间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 此前，2018年11月，美国FDA批准劳拉替尼用于治疗

随着做胸部CT的人不断增多，越来越多的人发现了“肺部小结节”。看到自己肺上长了东西，就开始怀疑那是不是肺癌啊！其实这种担心是大部分是多余的！那么，究竟什么是肺结节？肺结节严重吗？它是肺癌的前兆吗？查出肺结节应该如何处理？这是每一位患者都很关心的问题，耐心看完这篇文章，这些问题就清楚了。 什么是肺结节？ 肺结节是指肺内直径小于或等于3厘米的类圆形或者不规则形病灶。影像学表现为密度增高的阴影，可单发或多发，

表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是含有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方法。常见突变是EGFR突变阳性NSCLC的主要原因。然而，除了19外显子缺失和21外显子L858R外，7%-23%的EGFR突变阳性NSCLC是罕见突变。 阿法替尼是一种第二代EGFR‐TKI，被发现对EGFR罕见突变的NSCLC患者具有临床益处。 2021年2月3日，《胸腺癌》期刊报道了一例患有罕见EGFR突变阳性肺腺癌的老年患者对阿法替尼的长期反应。 案例分析 一名81岁男性患者胸部x

2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 参 考 用 法 用 量：新方案（每日一次，每次450mg，与食物同服） 替代原方案（每日一次，每次750mg，空腹服用）或遵医嘱。 临床数据： 1、未经治疗的ALK阳性NSCLC 临床试验ASCEND-4(NCT01828099)是一项开放标签、随机、对照、多中心研究，实验对象是未接受系统治疗的ALK阳性NSCLC患者，随机分组至色瑞替尼组（N=189 色瑞替尼750 mg/d）和化疗组（N=187 培美曲塞(500 mg/m2)+

恩格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。与运动和饮食结合，作为改善II型糖尿病成年患者的血糖控制的辅助治疗。 利格列汀片主要具有降血糖的作用，它属于二肽基肽酶-4的抑制剂，能够升高活性肠促胰岛素激素的浓度，以葡萄糖依赖性的方式刺激胰岛素的释放，可以降低循环中的高血糖素水平。 研究药物：恩格列净片（III期） 试验类型：对照试验 试验题目：评价恩格列净及利格列汀治疗儿童和青少年II型糖尿病的有效性和安全性